Modelo informático revela cambios en la función de la glucocerebrosidasa en ciertas mutaciones de...
Usando enfoques de aprendizaje automático, los investigadores descubrieron cómo ciertas mutaciones en el gen GBA, responsables de la enfermedad de Gaucher, afectan la función de la enzima glucocerebrosidasa a nivel molecular.
Un estudio investigó los efectos de la enfermedad de Pompe de aparición tardía en...
Un estudio investigó los efectos de la enfermedad de Pompe de aparición tardía en las voces de los pacientes.
Sobre la enfermedad de Pompe de...
Nuevo esfuerzo de colaboración pondrá a prueba un tratamiento potencial para el síndrome de...
Según una historia de Market Screener, la compañía de biotecnología Bioblast Pharma anunció una nueva asociación con Team Sanfilippo, una fundación sin fines de lucro que está comprometida con la investigación médica relacionada con el síndrome de Sanfilippo, una enfermedad rara.
¡Muchas, muchas gracias, querido ISSSTE!
Muchas gracias, Lic. Reyes Baeza, Dr. Guerrero, Lic. Lemus, Lic. Torres Aguilar y demás trabajadores del H.A.E. «Centenario de la Revolución Mexicana» del ISSSTE
Nos estamos ocupando
«Nos estamos ocupando», dice David Peña, al respecto de los recortes presupuestarios 2015 de la Secretaría de Salud y demás instituciones públicas de salud en México.
Posible terapia génica para la enfermedad de Danon que se traslada al ensayo clínico...
La enfermedad de Danon es una condición rara causada por un gen LAMP-2 mutado. Este gen tiene tres formas diferentes: LAMP-2A, 2B y 2C....
O nos ponemos a trabajar juntos rápido o nuestros enfermos van a morir
Pongámonos a trabajar. Hagámoslo juntos. No requerimos de otra cosa que no sea la acción decidida. ¿O algo diferente a ello les ha dado resultado?
