Expertos reclaman más recursos para tratar enfermedades lisosomales
En un encuentro celebrado en la Casa de América de Madrid, en el marco de la cuarta edición del “POST WS Rareviw” organizado por Sanofi, cinco especialistas en enfermedades lisosomales, catalogadas como raras, han coincidido en que detectar estas patologías en edades tempranas tiene grandes beneficios socioeconómicos.
Habilitarán departamento de “Enfermedades Lisosomales” en Clínicas
Esta mañana, el Hospital de Clínicas realizó la VI Campaña de sensibilización sobre enfermedades lisosomales o enfermedades raras. La jornada se conmemoró bajo el lema “Servicios de Salud Integral + apoyo Social= a mejor calidad de vida”.
Catamarca: desesperados, pacientes con la enfermedad de Fabry debieron hacer un piquete porque no...
Argentina:
Un grupo de pacientes catamarqueños de la enfermedad de Fabry aseguraron que se vieron obligados a realizar un piquete y una concentración frente al Ministerio...
Hospital Infantil atiende casos de enfermedades lisosomales
El Hospital Infantil de Tamaulipas atiende actualmente cuatro casos de enfermedades lisosomales o enfermedades raras que afectan importantes órganos de menores de 12 años,...
Niñas y niños de Michoacán, prioridad en Salud
En el 2018, la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), a través del Hospital Infantil “Eva Sámano de López Mateos”, brindó 76 mil 252...
Anuncia el Presidente de México medicamentos para todos
Buenas noticias: el nuevo plan para el sistema de salud contemplará la compra de todos los medicamentos, aunque caros, que se requieran.
O nos ponemos a trabajar juntos rápido o nuestros enfermos van a morir
Pongámonos a trabajar. Hagámoslo juntos. No requerimos de otra cosa que no sea la acción decidida. ¿O algo diferente a ello les ha dado resultado?