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Cuernavaca
jueves 23 mayo 2024
David Peña Castillo, «Rare Star» («Estrella Rara») del International Gaucher Day 2019

La verdadera estrella del IGD 2019 en México

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La celebración del Día Internacional de Gaucher 2019 (IGD, por sus siglas en inglés) 2019 no hubiera podido estar completa sin la entrega del...

Webinar sobre terapia génica para Gaucher

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El Dr. Aneal Khan es el experto que más experiencia tiene con el programa de terapia génica para la enfermedad de Gaucher. Es por...
Disseny Estudio Creativo

La ayuda invaluable de Disseny Estudio Creativo llegó para auxiliarnos

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Estamos muy contentos porque tuvimos la fortuna de conocer a un grupo de jóvenes mexicanos que entusiasta y generosamente apoyan y apoyarán nuestro proyecto...
Mira la grabación del webinar para pacientes Gaucher y sus familiares, IGD 2019

Viviendo con la enfermedad de Gaucher

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Puedes escuchar la grabación completa del webinar «Viviendo con la enfermedad de Gaucher» que se transmitió en vivo el pasado 1 de octubre para...

Adolescente australiano judío con enfermedad de Gaucher lanza un grupo de apoyo para pacientes

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Según una historia de Australian Jewish News, un adolescente judío llamado Gidon Goodman nació con la enfermedad de Gaucher. Recientemente, comenzó el primer grupo de apoyo para pacientes con enfermedad de Gaucher en el país.

Promueven detección precoz de Gaucher

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La enfermedad de Gaucher (EG), catalogada como “poco frecuente”, es un padecimiento crónico que tiene tratamiento. Es causada por la deficiencia de una enzima (glucocerebrosidasa) que se encarga de activar una reacción química en el organismo.

Especialista llama a tomar conciencia sobre la enfermedad de Gaucher

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Esta enfermedad considerada rara, afecta a una de cada 40.000 personas y su padecimiento, sin un diagnóstico y tratamiento oportuno y temprano, puede ser debilitante, discapacitante y potencialmente mortal.