31.5 C
Cuernavaca
jueves 25 abril 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio FEMEXER

FEMEXER

    Más recientes
    Pasión, entrega y determinación: David Peña Castillo

    David Peña nos comenta

    Celia Palacios - 0
    Reflexiones del presidente de FEMEXER...
    Reunión virtual con la Junta Directiva de la comisión de salud de la Cámara de Diputados Legislatura LXIV para fortalecer el marco jurídico de las EERR

    Discurso dado por David Peña ante los diputados de la comisión de salud

    Celia Palacios - 0
    Exposición de problemas y soluciones existentes en la comunidad de enfermedades raras en México. Discurso ofrecido por el Lic. David Peña Castillo durante la...
    Pocos expertos y mucha desinformación sobre SARS2-COVID-19

    Pocos expertos y mucha desinformación sobre SARS2-COVID-19

    Celia Palacios - 0
    Estos tiempos exigen que discrimines la información de la desinformación. No saldremos de esta pandemia si no acatamos las medidas de sana distancia e...

    ¿Cuándo será que en México los diputados sí hagan su trabajo?

    Celia Palacios - 0
    Ya no podemos seguir esperando. Los pacientes con enfermedades raras somos MUY vulnerables, y con mayor razón en estos tiempos de coronavirus COVID-19. Los diputados...
    unicornio Rafiki, morado, color raro, enfermedades raras, animal raro, fuerza, solidez, impulso benéfico

    Es con la fuerza de las asociaciones que nuestros enfermos cuentan

    Celia Palacios - 0
    No decaigamos en nuestros esfuerzos. La situación deriva de la pandemia por el COVID-19 sí nos muestra posibles escenarios difíciles, pero esas personas que...
    CONAPRED, Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación

    Sobre la CONAPRED

    Celia Palacios - 0
    Para la Federación Mexicana de Enfermedades Raras, la discriminación es un flagelo más que también afecta de manera grave a nuestra comunidad: para los...
    Líder de equipo para EERR

    Una joven promesa para las EERR en México

    Celia Palacios - 0
    Una chica de 29 años demuestra con su accionar y sus palabras que sí se puede responder con decisión al gran reto que es...
    123...16Página 1 de 16
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.