El medicamento experimental MPS VI recibió una designación de enfermedad pediátrica rara
Hay varios subtipos diferentes de MPS, que afectan al cuerpo de diferentes maneras. El MPS VI, el subtipo particular al que se dirige el odiparcilo, se caracteriza por el aumento progresivo y la inflamación de varios tejidos y órganos.
Gaucher: concientización, diagnóstico precoz y acceso temprano al tratamiento
Manuel Andrade, pediatra intensivista, asesor médico de enfermedades raras de Sanofi Genzyme, ha explicado a REDACCIÓN MÉDICA que la enfermedad de Gaucher es uno de los miles de padecimientos raros que existen en el mundo.
Los desafíos del tratamiento de enfermedades raras
En un artículo publicado por SciTech Europa, la profesora Susanne Gerit Kircher de la Universidad Médica de Viena analiza algunas de las dificultades experimentadas...
El tratamiento experimental de la enfermedad de Fabry obtiene una designación de fármaco huérfano
De acuerdo con una historia de Fabry Disease News, el desarrollador de medicamentos Avrobio anunció recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de...
Fondos recaudados para investigar la mucopolisacaridosis y otras enfermedades raras
Xconomy.com acaba de publicar que se han recaudado fondos para una variedad de empresas que investigan terapias para enfermedades raras.
Desafortunadamente, las nuevas terapias e...
Anuncia el Presidente de México medicamentos para todos
Buenas noticias: el nuevo plan para el sistema de salud contemplará la compra de todos los medicamentos, aunque caros, que se requieran.
El tratamiento potencial para la enfermedad de Niemann-Pick es una designación de medicamento huérfano...
Aparte de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C, IntraBio también está priorizando el desarrollo de la serie IB1000 para la enfermedad de Sandhoff, la enfermedad de Tay-Sachs y la ataxia cerebelosa.