Nuevos datos de eficacia y seguridad de Trappsol Cyclo disponibles para Niemann-Pick tipo C
Estados Unidos:
El 30 de julio de 2021, la compañía biofarmacéutica Cyclo Therapeutics compartió que había publicado datos nuevos y prometedores sobre la seguridad, eficacia...
El tratamiento experimental de la enfermedad de Fabry obtiene una designación de fármaco huérfano
De acuerdo con una historia de Fabry Disease News, el desarrollador de medicamentos Avrobio anunció recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de...
Fondos recaudados para investigar la mucopolisacaridosis y otras enfermedades raras
Xconomy.com acaba de publicar que se han recaudado fondos para una variedad de empresas que investigan terapias para enfermedades raras.
Desafortunadamente, las nuevas terapias e...
Desarrollado un nanomedicamento más eficaz para el tratamiento de la enfermedad rara de Fabry
Se trata de uno de los logros más importantes del proyecto europeo Smart4Fabry, que termina ahora tras cuatro años de trabajo
Los resultados...
Aprobaciones otorgadas para ensayo clínico LYS-GM101 para gangliosidosis GM1
Francia:
En un emocionante comunicado de prensa, la empresa de plataformas de terapia génica Lysogene anunció que había recibido la aprobación de la Agencia Reguladora...
Terapia genética experimental para Gaucher ha obtenido designación de medicamento huérfano
Avrobio ha anunciado recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de medicamento huérfano a AVR-RD-02, un candidato experimental de terapia génica que está desarrollando la compañía como un tratamiento para la enfermedad de Gaucher
Por qué los biosimilares no son genéricos
La charla la impartió el Dr. Gilberto Castañeda Hernández, amigo y aliado del Proyecto Pide un Deseo México, en una reunión con la IFPMA...
