Preguntas frecuentes sobre un trasplante de riñón para la enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry es una rara enfermedad genética caracterizada por la acumulación de una molécula grasa, la globotriaosilceramida Gb3 o GL-3, dentro de...
De cada 60 mil personas, una tiene la enfermedad de Gaucher
LaSalud.mx .- El diálogo virtual realizado por Pfizer en el Día Mundial de la Enfermedad de Gaucher, en colaboración con Infogen, refrendó el compromiso...
La empresa busca tratar el síndrome de Hunter en China
Historia de BioSpace, la compañía biofarmacéutica CANBridge Pharmaceuticals anunció que recientemente presentó una solicitud de nuevo medicamento ante la Administración Nacional de Medicamentos de China (NMPA) para su producto idursulfase beta (comercializado como Hunterase) como un tratamiento para el síndrome de Hunter, un raro y a menudo desorden genético fatal.
Cuidar su corazón cuando tiene la enfermedad de Pompe
Todos los pacientes con enfermedad de Pompe tienen síntomas relacionados con el corazón, pero el riesgo de insuficiencia cardíaca es mayor en el tipo clásico de inicio infantil.
La terapia genética recibe designación de enfermedad pediátrica rara para enfermedad de Sandhoff y...
Estados Unidos:
Historia de GlobeNewswire, la compañía de terapia génica Axovant Gene Therapies Ltd., anunció recientemente que su terapia génica AXO-AAV-GM2 recibió la designación de...
Consideraciones dietéticas en la enfermedad de Pompe
Los cambios en la dieta y los métodos de alimentación pueden ayudar a aliviar o retrasar la progresión de algunos de los síntomas de la enfermedad de Pompe.
Los datos provisionales de ensayos de terapia génica para dos formas diferentes del síndrome...
Historia de gurufocus.com, la compañía biofarmacéutica Abeona Therapeutics, Inc., anunció recientemente la presentación de hallazgos provisionales positivos de dos ensayos clínicos de fase 1/2...
