Gaucher, un mal huérfano sin cura
Existen señales ante las cuales los padres deben tomar acciones para una detección temprana.
Pacientes con enfermedad de Gaucher pueden tardar hasta 7 años en ser diagnosticados
Catalogada por una afección rara, su mayor inconveniente es que resulta muy complicada de diagnosticar, inclusive para los propios especialistas.
Niñas y niños de Michoacán, prioridad en Salud
En el 2018, la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), a través del Hospital Infantil “Eva Sámano de López Mateos”, brindó 76 mil 252...
Enfermedades de depósito liposomal en profundidad
Analizamos los síntomas y tratamientos de este tipo de enfermedades raras.
Guía para entender mejor el síndrome de Sly o MPS-VII
Introducción
El síndrome de Sly es un desorden de mucopolisacáridos (MPS), el cual fue descubierto por William Sly en 1972. El síndrome de Sly es...
La FDA acelera la terapia génica 4D-310 para Fabry
4D-310, una nueva terapia génica para la enfermedad de Fabry que está siendo desarrollada por 4D Molecular Therapeutics (4DMT), recibió la designación de vía...
Recomiendan diseñar equipos multidisciplinares para tratar enfermedades raras
Esta ha sido una de las conclusiones de la jornada sobre enfermedades lisosomales que se ha celebrado hoy en Alicante y que ha sido organizada por la empresa de salud Sanofi Genzyme.
