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jueves 25 abril 2024

Gaucher, una de las enfermedades huérfanas de Colombia

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Algunos pacientes no experimentan ningún síntoma sino hasta que llegan a la vejez, mientras que otros pueden desarrollar condiciones potencialmente fatales durante la infancia.
Fabry, tratamiento pegunigalsidasa alfa

¿Qué debemos saber de las enfermedades raras y cuántos peruanos las padecen?

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En Perú existen 2.5 millones de personas con enfermedades raras que necesitan medicamentos de forma urgente.
Hospital Infantil atiende casos de enfermedades lisosomales

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El Hospital Infantil de Tamaulipas atiende actualmente cuatro casos de enfermedades lisosomales o enfermedades raras que afectan importantes órganos de menores de 12 años,...

Los datos demuestran la incapacidad de los ERT disponibles para revertir o estabilizar a...

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El estudio, "Historial clínico a largo plazo de una cohorte italiana de enfermedad de Pompe de inicio infantil tratada con terapia de reemplazo enzimático", fue dirigido por Rossella Parini, MD de la Unidad de Enfermedades Raras Pediátricas del Departamento de Pediatría de la Universidad de Milán de Bicocca .

Catamarca: desesperados, pacientes con la enfermedad de Fabry debieron hacer un piquete porque no...

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Argentina: Un grupo de pacientes catamarqueños de la enfermedad de Fabry aseguraron que se vieron obligados a realizar un piquete y una concentración frente al Ministerio...

Usando la terapia genética fetal para prevenir la enfermedad de Gaucher

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Algunos de los autores del estudio participan en el desarrollo de la terapia génica para la enfermedad de Gaucher.
Niñas y niños de #Michoacán, prioridad en Salud

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En el 2018, la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), a través del Hospital Infantil “Eva Sámano de López Mateos”, brindó 76 mil 252...