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miércoles 1 mayo 2024
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FEMEXER

    Al azar

    Estamos en el 1er Encuentro Iberoamericano de EERR en Murcia

    Celia Palacios - 0
    La Federación Española de Enfermedades Raras FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras y la Asociación D´Genes organizan del 14 al 18 de octubre el I Encuentro Iberoamericano de EERR en Murcia
    David y Paulina Peña serán ponentes en una mesa de trabajo en BioPharma México 2014, 5 de noviembre

    BioPharma México 2015 contará con David y Pali Peña

    Celia Palacios - 0
    La segunda conferencia anual BioPharma México reúne a COFEPRIS, instituciones gubernamentales, prestadores de servicios de salud, empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y academia para dialogar sobre...
    Notimex

    Notimex investigó: Enfermedades raras en México

    Celia Palacios - 0
    La gente de Notimex realizó un reportaje muy completo sobre la panorámica de las enfermedades raras en México y entrevistó a Paulina Peña, psicóloga y titular del Servicio de Información, Orientación y Psicología (SIOP) de FEMEXER.

    Apoyo a pacientes con esclerosis tuberosa

    Celia Palacios - 0
    Proyecto Pide un Deseo México, iap une sus esfuerzos a los de AMET, Asociación Mexicana de Esclerosis Tuberosa, ac.
    Pasión, entrega y determinación: David Peña Castillo

    David Peña nos comenta

    Celia Palacios - 0
    Reflexiones del presidente de FEMEXER...
    ElFaro, el faro de información, el faro de las enfermedades raras, ElFaro de las EERR

    El proyecto más ambicioso: El Faro de Información para las EERR

    Celia Palacios - 0
    Nuestro proyecto más ambicioso: el Faro de Información para enfermedades raras, creado en coordinación con la FEMEXER.
    Concurso fotográfico, gana un obsequio

    Concurso de fotografía

    Celia Palacios - 0
    Concurso de fotografía “Con el deporte, todos pedimos un deseo por el Día Mundial de las Enfermedades Raras”. (EVENTO ABIERTO) Comparte tu foto con nosotros en...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.