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jueves 2 mayo 2024
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FEMEXER

    Al azar
    Pasión, entrega y determinación: David Peña Castillo

    David Peña nos comenta

    Celia Palacios - 0
    Reflexiones del presidente de FEMEXER...
    Cámara de Diputados Legislatura LXII

    [¡APROBADOS!] Puntos de acuerdo a favor de las enfermedades lisosomales

    Celia Palacios - 0
    El interés que despertó el pasado foro legislativo en varios diputados fue contundente. Ellos están trabajando en impulsar que se eliminen las barreras citadas en ese día y que enfrentan los pacientes diariamente en sus instituciones de salud.
    Canal OnceTV (IPN), Diálogos en Confianza, enfermedades raras

    Canal OnceTV dialoga sobre las enfermedades raras

    Celia Palacios - 0
    http://youtu.be/oh8KtP-KFLU El canal OnceTV del Instituto Politécnico Nacional ha realizado un programa dedicado a las enfermedades raras, entre las que se encuentran los padecimientos...
    Cartel de invitación a la reunión de asociaciones de pacientes, DiMER 2014: PPuDMiap-FEMEXER-ISSSTE

    Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2014

    Celia Palacios - 0
    Dirigido a: público en general, estudiantes de Medicina y asociaciones de pacientes. Fecha, hora y lugar: 28 de febrero de 14:30PM a 19:00PM en el...
    genética, ADN, información celular, código genético, herencia

    Ultragenyx anuncia la presentación y aprobación de nuevo tratamiento para ER

    Celia Palacios - 0
    Ultragenyx anuncia la presentación y la aprobación de la FDA de una nueva solicitud de investigación de drogas para DTX401, una terapia génica para...

    Inauguración del programa «Loquaris, espacio para dialogar»

    Celia Palacios - 0
    Entrevista a Celia Palacios, directora de Tecnologías de la Información & Proyectos Especiales en FEMEXER. En esta breve charla fresca e informal, Celia Palacios Gómez...

    Mielofibrosis, una enfermedad de la sangre

    Celia Palacios - 0
    Compartimos con ustedes un video informativo
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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