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martes 30 abril 2024
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    Al azar
    Líder de equipo para EERR

    Una joven promesa para las EERR en México

    Celia Palacios - 0
    Una chica de 29 años demuestra con su accionar y sus palabras que sí se puede responder con decisión al gran reto que es...

    ¿Qué onda con los cuidadores de nuestros pacientes?

    Celia Palacios - 0
    ¿A dónde se van a revitalizar los cuidadores? ¿Qué tan diferentes son los cuidados para las personas con enfermedades raras respecto de otras enfermedades?...
    conectemonos_logo_puzzle

    ¡Conectémonos!

    Celia Palacios - 0
    Vamos a conectarnos. FEMEXER te invita. Únete al mayor esfuerzo que se hace en México a favor de los enfermos con padecimientos raros. Contáctanos...
    medicamentos_huerfanos

    COFEPRIS avala medicinas para enfermedades raras

    Celia Palacios - 0
    Miguel Ángel Toscano Velasco, responsable de la COFEPRIS, anunció que esta decisión beneficia a los pacientes, ya que tendrán acceso rápido a estos productos al facilitar a las empresas su importación y venta en el territorio mexicano.

    Entrevista a David Peña, presidente de FEMEXER

    Celia Palacios - 0
    David amablemente nos responde tres preguntas que aún hoy, a finales de mayo de 2020, son tareas pendientes para la comunidad de enfermedades raras...
    Portal web "Faro de Información" sobre enfermedades raras

    Presentación del «Faro de Información de las Enfermedades Raras»

    Celia Palacios - 0
    Fecha, hora y lugar: 24 de febrero de 11:00PM a 13:00PM en la oficina del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. Visite la página de RareDiseaseDay.org dedicada a este evento: http://www.rarediseaseday.org/event/mexico/165/
    En el presidium de la inauguración del 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfrmedades Huérfanas

    Arrancó el 1er Congreso Intl. del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas

    Celia Palacios - 0
    En el podium de inauguración: personalidades como el Secretario General del ISSSTE, el Dr. Ricardo Godina Herrera; la directora del Programa de Enfermedades Raras...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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