21.3 C
Cuernavaca
sábado 27 abril 2024

¡Felicidades, Mikel, por tu nuevo nombramiento en el IMSS!

0
Mikel Andoni Arriola Peñalosa fue nombrado el día de ayer, 8 de febrero de 2016, como nuevo director general de IMSS.
depresión, deterioro cognitivo, parkinsonismo, enfermedad de Gaucher

Un estudio muestra que el deterioro cognitivo objetivo está relacionado con el sexo, el...

0
Durante las visitas clínicas de rutina, los pacientes con la enfermedad de Fabry a menudo mencionan un deterioro cognitivo subjetivo, observaciones hechas por sí mismos sobre la capacidad de pensar y experimentar.
La activación fallida de células satélite subyace a la reparación muscular deficiente en la enfermedad de Pompe, sugiere un estudio en ratones

La activación fallida de células satélite subyace a la reparación muscular deficiente en la...

0
El estudio, "Las células satélite no contribuyen a la reparación muscular, pero son funcionales en la enfermedad de Pompe (glucogenosis tipo II)", se publicó en la revista Acta Neuropathologica Communications.
fondos mucopolisacaridosis

Fondos recaudados para investigar la mucopolisacaridosis y otras enfermedades raras

0
Xconomy.com acaba de publicar que se han recaudado fondos para una variedad de empresas que investigan terapias para enfermedades raras. Desafortunadamente, las nuevas terapias e...
China, mucopolisacaridosis, eerr

Una revisión muestra que los pacientes chinos de Pompe muestran síntomas una década antes...

0
Los pacientes chinos con enfermedad de Pompe de inicio tardío desarrollan síntomas y se diagnostican al menos 10 años antes que los pacientes de otras áreas del mundo, según un registro de la enfermedad de Pompe.
3 casos raros vinculan síntomas atípicos, nuevas mutaciones genéticas a la enfermedad de Pompe de aparición juvenil

3 casos raros vinculan síntomas atípicos, nuevas mutaciones genéticas a la enfermedad de Pompe...

0
Según un estudio, se asociaron nuevas mutaciones genéticas y síntomas clínicos poco comunes, como alteraciones esqueléticas y retrasos en el desarrollo, con la enfermedad de Pompe de inicio juvenil, lo que hace que el reconocimiento temprano de estas anomolías sea un paso importante para brindar la mejor atención a estos pacientes, según un estudio.