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    Al azar
    6° Simposio Internacional de Enfermedades Lisosomales celebrado en el INP el 12 de octubre de 2017

    Celebrando el Día Internacional de Gaucher 2017

    Celia Palacios - 0
    6° Simposio Internacional de Enfermedades Lisosomales celebrado en el INP el 12 de octubre de 2017
    Revista Pide un Deseo, núm. 9, ene-feb 2015

    Revista Pide un Deseo, número 9

    Celia Palacios - 0
    Conmemorando el Día de las Enfermedades Raras 2015, en esta edición hablamos sobre esta importante iniciativa que propuso EuroRDis y que se ha replicado en todo el mundo.

    Enfermedades lisosomales servirán para prevenir y tratar Parkinson y Alzheimer

    Celia Palacios - 0
    Especialistas españoles han estimado que un mejor abordaje de las enfermedades lisosomales podrá ayudar a un mejor tratamiento y prevención de enfermedades como la de Parkinson o Alzhéimer.

    Adolescente australiano judío con enfermedad de Gaucher lanza un grupo de apoyo para pacientes

    Celia Palacios - 0
    Según una historia de Australian Jewish News, un adolescente judío llamado Gidon Goodman nació con la enfermedad de Gaucher. Recientemente, comenzó el primer grupo de apoyo para pacientes con enfermedad de Gaucher en el país.
    Gaucher, medicamento huérfano

    Galafold tiene un efecto positivo en pacientes con Fabry con mutaciones susceptibles, según un...

    Ytzamen Peña - 0
    Galafold (migalastat) de Amicus Therapeutics brinda beneficios clínicos a los pacientes portadores de mutaciones susceptibles de la enfermedad de Fabry, independientemente de la gravedad de la enfermedad, según muestra un ensayo de Fase 3.

    Avrobio se hunde en datos mixtos del ensayo de terapia génica de la enfermedad...

    Celia Palacios - 0
    En otra noticia, Avrobio anunció que iniciará un ensayo de Fase I / II en Canadá para probar su tratamiento de terapia génica lentiviral AVR-RD-02 para la enfermedad de Gaucher.
    Congreso de Michoacán, México

    Carta abierta de EURORDIS a los responsables políticos: Recomendaciones para proteger a las personas...

    Celia Palacios - 0
    Como FEMEXER es miembro honorario de EURORDIS y  miembro activo de Rare Diseases International, y ya que Proyecto Pide un Deseo México es miembro...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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