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martes 16 agosto 2022
Fabry, tratamiento pegunigalsidasa alfa

¿Qué debemos saber de las enfermedades raras y cuántos peruanos las padecen?

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En Perú existen 2.5 millones de personas con enfermedades raras que necesitan medicamentos de forma urgente.

Gracias, México

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Hoy es un día que dignifica el trabajo que en el ámbito de los lisosomales, todos ustedes, en combinación con nosotros, han hecho. Lo que hoy anunció el sr. Presidente Calderón es resultado del esfuerzo de muchos años, que intensificado en los últimos cuatro, nos permite compartir que los lisosomales menores de 11 años y sin atención institucional en salud, en este día, pueden contar ya con el apoyo del Seguro Popular.
Hospital Infantil atiende casos de enfermedades lisosomales

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El Hospital Infantil de Tamaulipas atiende actualmente cuatro casos de enfermedades lisosomales o enfermedades raras que afectan importantes órganos de menores de 12 años,...

Catamarca: desesperados, pacientes con la enfermedad de Fabry debieron hacer un piquete porque no...

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Argentina: Un grupo de pacientes catamarqueños de la enfermedad de Fabry aseguraron que se vieron obligados a realizar un piquete y una concentración frente al Ministerio...
Niñas y niños de #Michoacán, prioridad en Salud

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Usando la terapia genética fetal para prevenir la enfermedad de Gaucher

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Algunos de los autores del estudio participan en el desarrollo de la terapia génica para la enfermedad de Gaucher.
estudiantes, Medicina, médicos, residentes, aprendices, profesionales de la salud, enseñanza, buena voluntad,

Aprendiendo y conociendo

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Este año 2020 seguiremos participando en reuniones de trabajo alrededor del mundo. El objetivo fundamental: aprender, compartir y traer a México lo más avant-garde...