Desarrollado un nanomedicamento más eficaz para el tratamiento de la enfermedad rara de Fabry
Se trata de uno de los logros más importantes del proyecto europeo Smart4Fabry, que termina ahora tras cuatro años de trabajo
Los resultados...
La SEHH crea el Grupo Español de Enfermedades de Depósito Lisosomal
“Pretendemos proporcionar consejo genético e información a pacientes afectados y familiares”.
Roberto Rivera, el maipucino que creyó toda su vida que padecía enanismo
Fueron años de consultas médicas, ingresos al quirófano y miles de exámenes.
La técnica de imagen puede ayudar a controlar gravedad de Gaucher, respuesta al tratamiento,...
La espectroscopía de resonancia magnética (MRS), una prueba de imagen especializada para visualizar y medir la cantidad de grasa en ciertas regiones del cuerpo,...
Últimos avances en la lucha contra las enfermedades lisosomales
“Los avances en las enfermedades raras obligan a los clínicos a actualizarnos y ampliar nuestros conocimientos en bioquímica y genética, para entender las bases patogénicas de estas enfermedades”.
Nefrólogos españoles coordinan un proyecto mundial sobre enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry es una patología rara o de baja prevalencia que afecta a uno de entre 40.000 a 238.000 varones.
Pacientes de enfermedades raras piden salud integral y apoyo social
Los pacientes con enfermedades lisosomales o raras buscan visibilizar la realidad que viven diariamente y que se conozca más sobre cuáles son las patologías, los síntomas y los centros de referencia de atención para que las personas reciban un diagnóstico y tratamientos oportunos.
