27.4 C
Cuernavaca
sábado 18 mayo 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio __Comunicados Página 29

__Comunicados

    Información que sirve. Con estos mensajes les mantenemos al tanto de lo último que ha realizado el Proyecto Pide un Deseo México y también sobre las actualizaciones que nos comparten nuestros aliados.

    Más populares
    Respuesta inmunológica a los virus, Instituto de Hematopatología, Dr Joaquín Carrillo Fraga

    Instituto de Hematopatología ofrece cursos en línea con el Dr. Joaquín Carrillo

    Celia Palacios - 0
    El Dr. Joaquín Carrillo Fraga, director del Instituto de Hematopatología, dicta varios cursos en línea que son de mucho interés para los médicos, químicos...
    David Peña, presidente de PPuDM, PERSIGUE LAS SEÑALES de las mucopolisacaridosis

    Día de las Mucopolisacaridosis 2022

    Celia Palacios - 0
    https://youtu.be/gqwouH_hubM Celebramos el 15 de mayo de 2022 el Día de las Mucopolisacaridosis, las cuales son un grupo particular y numeroso dentro de las enfermedades...
    avrobio, terapia génica, ensayo clínico, enfermedad de Gaucher

    FDA elimina retención clínica en ensayo de fase 1/2 de terapia génica PR001...

    Yanin Peña - 0
    El equipo de Prevail Therapeutics espera iniciar la dosificación del paciente en la primera mitad de 2020.
    fabio-dipietro-consejero-ipa-pompe-italia

    Fabio Di Pietro, consejero de IPA, recomienda la infusión en casa para los lisosomales

    Celia Palacios - 0
    Uno de los miembros internacionales del consejo de la Asociación Internacional de Pompe (IPA, por sus siglas en inglés), Fabio di Pietro, nos habla...
    El Dr. Joaquín Carrillo, expertísimo en enfermedades lisosomales, rodeado por PPuDM y Dra. Alejandra Camacho. 5°Simposio sobre Tópicos de Neurogenética en el INNN, CDMX, 25 julio 2019

    Conocimos al mexicano más importante para el estudio de las enfermedades lisosomales

    Celia Palacios - 0
    En un encuentro muy cariñoso y significativo, coincidimos el 25 de julio de 2019 en el 5º Simposio de Tópicos de Neurogenética del INNN...
    IGA solicita apoyo para los pacientes de Ucrania. Nosotros respondemos que sí somos solidarios pero, ¿y qué para todos los demás pacientes de otros países asolados por la codicia global?

    Carta abierta a la comunidad de IGA

    Celia Palacios - 0
    Querido Harry, queridos todos en IGA:Somos conscientes del peligro que sufren muchos pacientes en zonas de guerra por la falta de continuidad en su...
    enfermedad de Pompe, etiqueta molecular

    Nuevo modelo de ratón para Gaucher tipo 3

    Yanin Peña - 0
    Un nuevo modelo de ratón de la enfermedad de Gaucher tipo 3 puede ser más útil para estudios de biología de la enfermedad y...
    1...282930Página 29 de 30
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.