Día de las Enfermedades 2017
El vie 24 feb conmemoraremos el Día de las Enfermedades Raras 2017.
Políticas de privacidad de datos y de legalidad
Aviso integral de privacidad para datos personales y sensibles
Federación Mexicana de Enfermedades Raras, mejor conocida como FEMEXER, y Proyecto Pide un Deseo México, ambos...
Pronto habrá nuevas incorporaciones a nuestro staff
No queremos dar más detalles por el momento, pero pronto les comentaremos de nuevas incorporaciones en nuestar plantilla de colaboradores. Estamos muy contentos por las perspectivas que los nuevos aires nos traerán.
Infusión en casa, necesidad de vida o muerte en tiempos de COVID-19
La paradoja de vida que enfrentan los enfermos con padecimientos raros, especialmente los lisosomales, cuando su vida depende de un medicamento que se administra...
Medicamento de precisión para enfermedad de Fabry obtiene aprobación en Argentina
Los pacientes argentinos con enfermedad de Fabry ahora tendrán acceso a uno de los tratamientos más efectivos para su enfermedad que actualmente está disponible en cualquier parte del mundo.
Una muy buena reunión
El pasado viernes 25 nos reunimos con el secretario del Consejo de Salubridad General.
Image Post Demo C
Auctor mattis! Dis! Penatibus dolor nisi, etiam mus? Porta in aliquet massa eros pulvinar sit, dignissim ac nunc, penatibus elementum? Pulvinar facilisis! Adipiscing scelerisque...
