En seguimiento al trabajo que hemos hecho con los legisladores, nos anima que su participación aterrice en compromisos. Es así que en días pasados se publicaron tres puntos de acuerdo que buscan otorgar certezas a nuestros enfermos con acuerdos que, si recorren el trabajo legislativo con eficiencia, podrán convertirse en mandatos de permanencia transexenal, con los que el esfuerzo no se pierde y el trabajo se consolida.
El pasado 22 de abril de 2014 se publicaron tres puntos de acuerdo, uno de ellos emanado de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, y dos de ellos de una diputada muy entusiasta que colabora firmemente con dicha comisión:
«Punto de acuerdo por el que se exhorta a la Secretaria de Salud, para que se amplíe la red que integra el sistema de protección social de salud.» (Promovido por la diputada Raquel Jiménez Cerrillo.)
«Punto de acuerdo por el que se exhorta al IMSS a garantizar el cumplimiento de las normas, políticas, actividades, elementos técnicos y administrativos vigentes para la adecuada atención de los pacientes con enfermedades lisosomales.» (Promovido por la diputada Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares.)
El pasado 28 de mayo de 2014 se publicó un punto de acuerdo emanado de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados:
«Punto de acuerdo que exhorta al titular del Ejecutivo Federal a modificar en el Catálogo Universal de Servicios de Salud vigente del Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos, en particular en el número 21, en el grupo Menores de 10 Años, subgrupo Enfermedades Lisosomales, con la finalidad de que el tratamiento de dichas enfermedades no tenga como limitante el ser menor de 10 años.» (Promovido por la diputada Raquel Jiménez Cerrillo.)
Con este último punto de acuerdo se busca que se elimine la restricción en cuanto a la edad respecto al tratamiento que otorga el Seguro Popular a los pacientes de enfermedades lisosomales, el cual puede ser consultado en la siguiente liga http://www.senado.gob.mx/?ver=
Estos tres acuerdos fueron resultado de las reuniones de trabajo sobre enfermedades raras que se mantuvieron a raíz del foro legislativo del pasado mes de marzo 2014.
