Averigüe si su niño Hunter es elegible para participar
Averigüe si su niño es elegible para participar en una investigación mexicana sobre el síndrome de Hunter.
Relevo legislativo
Relevo legislativo en favor de los pacientes con enfermedades raras en la Legislatura LXIII
Canal OnceTV dialoga sobre las enfermedades raras
http://youtu.be/oh8KtP-KFLU El canal OnceTV del Instituto Politécnico Nacional ha realizado un programa dedicado a las enfermedades raras, entre las que se encuentran los padecimientos...
DF: ciudad de las enfermedades raras (EERR)
A partir del 2011, los esfuerzos de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER), sus aliados y amigos, así como del Proyecto Pide un...
En Perú, David Peña apoyó al 100%
El pasado lunes 15 de diciembre de 2014, David Peña visitó a los diputados del Perú en la ciudad de Lima, en su propio...
Nos desvinculamos de ALIBER
De manera definitiva e irrevocable, tanto el Proyecto Pide un Deseo México como la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) nos desligamos definitiva e...
Comunicación global con todas las asociaciones aliadas a FEMEXER
David Peña llevará a cabo una rueda de prensa en Internet sobre temas que afectan a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras.