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jueves 2 mayo 2024
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Asociaciones de pacientes

    Más recientes
    Pacientes y enfermedades HPN y SHUa, en FEMEXER y Proyecto Pide un Deseo México

    Bienvenidos los pacientes con HPN y SHUa

    Celia Palacios - 0
    Pacientes con HPN y SHUa, siéntanse en casa en Proyecto Pide un México IAP y FEMEXER.
    Esther Lieberman, del INP, dicta una breve conferencia sobre enfermedades lisosomales a los pretadores de servicios de salud en el auditorio del Seguro Popular, sede nacional en el DF.

    Ya está en marcha nuestro programa ‘Lisosomales 101’

    Celia Palacios - 0
    'Lisosomales 101' es un programa que busca elevar la conciencia de los médicos y los funcionarios administrativos de las instituciones públicas sobre las enfermedades lisosomales.
    Entrevista a David Peña y otros por Fernanda Tapia para el programa Triple W, de la estación W Radio

    Entrevista con Fernanda Tapia

    Celia Palacios - 0
    Fernanda Tapia entrevista a David Peña y otros sobre LAL-D (otra enfermedad lisosomal) en su programa de radio 'Triple W'.
    nudos, alianza, liga, unión,

    Inscribe tu asociación de pacientes y alíate para construir un mejor futuro

    Celia Palacios - 0
    Invitamos a tu asociación de pacientes con enfermedades raras a que se registre como aliada de FEMEXER.

    Presentes en las reuniones de EGA en Haifa, Israel

    Celia Palacios - 0
    Toto Peña está presente en las reuniones de EGA en Haifa, Israel.
    Encuentro de líderes de asociaciones de pacientes con EERR

    Encuentro de líderes latinoamericanos

    Celia Palacios - 0
    Del encuentro de líderes surgió la Red Latinoamericana de Trabajo en pro de las Enfermedades Raras: Declaración de Cartagena.
    PPuDM, FEMEXER e ISSSTE Red de Apoyo a (Asoc de) Px y Fam con EERR

    6a Reunión de la Red de Apoyo del ISSSTE

    Celia Palacios - 0
    Síntesis de la 6a reunión de la Red de Apoyo a Pacientes y Familiares con Enfermedades Huérfanas del ISSSTE.
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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