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martes 7 mayo 2024
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PPuDM

    Al azar
    Sanofi, investigación, enfermedad de Niemann-Pick tipo A

    Primer paciente con dosis en el ensayo clínico del síndrome de Sanfilippo

    Ytzamen Peña - 0
    El síndrome de Sanfilippo actualmente no tiene tratamientos aprobados que puedan modificar el curso de la enfermedad, por lo que el éxito de esta terapia génica representaría una mejora importante en los resultados para los pacientes con síndrome de Sanfilippo.

    Jorge, ¡gracias!

    Celia Palacios - 0
    ¡Gracias, Jorge!
    David Peña apoyó al 100% a la asociación de pacientes lisosomales en Lima, Perú

    En Perú, David Peña apoyó al 100%

    Celia Palacios - 0
    El pasado lunes 15 de diciembre de 2014, David Peña visitó a los diputados del Perú en la ciudad de Lima, en su propio...
    Santiago-Chile_en_invierno

    Iremos a Chile a dar nuestro mejor esfuerzo

    Celia Palacios - 0
    Nos reuniremos con las demás asociaciones latinoamericanas de pacientes con enfermedades lisosomales en Santiago de Chile. Estaremos del 2 al 6 de agosto de este año en esa maravillosa ciudad.

    Día de las Enfermedades 2017

    Celia Palacios - 0
    El vie 24 feb conmemoraremos el Día de las Enfermedades Raras 2017.

    Mensaje de Navidad 2015

    Celia Palacios - 0
    El presidente de nuestra asociación de pacientes, Proyecto Pide un Deseo México, les envía a nombre de todos nosotros, un saludo y un mensaje...
    Revista Pide un Deseo, número 5

    Revista Pide un Deseo, número 5

    Celia Palacios - 0
    Enfermedades raras o huérfanas
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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