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Cuernavaca
sábado 18 mayo 2024

Un tratamiento MPS VII ha sido recomendado para su autorización en la UE

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Ultragenyx espera saber más sobre la decisión de la Comisión Europea en el tercer trimestre de 2018 y planea postularse a los 28 países de la Unión Europea.
Bruselas, Bélgica. Sede de los poderes de la Comunidad Europea.

En Europa trabajamos en pro de nuestros enfermos

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Desde Bruselas, Bélgica, donde están los poderes de la Comunidad Europea, trabajamos en pro de los enfermos con padecimientos raros.

FDA aprueba Galafold® (migalastat) para el tratamiento de algunos pacientes adultos con enfermedad de...

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La FDA ha aprobado Galafold para 348 variantes genéticas del gen GLA susceptibles de responder a este tratamiento.

¡Muchas, muchas gracias, querido ISSSTE!

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Muchas gracias, Lic. Reyes Baeza, Dr. Guerrero, Lic. Lemus, Lic. Torres Aguilar y demás trabajadores del H.A.E. «Centenario de la Revolución Mexicana» del ISSSTE

El sólido sistema de salud de México

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Muchos se preguntan por qué en México las cosas no funcionan bien, por qué hay tanta corrupción, por qué hay tanto desorden en la impartición de justicia, por qué hay tantas irregularidades y complicaciones para abrir un negocio... son muchas cosas que podemos mejorar en nuestro país que aveces nos preguntamos qué es lo que sí funciona bien en México.

Reunión con el vicepresidente del Congreso peruano

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Nuestros amigos Carlos y Bequer de Perú se han reunido el pasado 9 de abril con el vicepresidente del Congreso de su país, junto con otros líderes y presidentes de diversas asociaciones de pacientes con enfermedades raras. Carlos Blanch es un activo miembro de la Asociación Miastenia Perú y Bequer Vásquez es el presidente de APPEL, asociación peruana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal. Ambos son muy activos en cuanto a la promoción de la equidad en los tratamientos de salud para los pacientes con enfermedades raras en su tierra natal.
Niemann-pick tipo C1, diana terapéutica

Resultados de ensayos clínicos parecen prometedores para tratamiento de Niemann-Pick tipo C

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El estudio duró un año e involucró a un total de 50 pacientes.