Consideraciones dietéticas para personas con enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry es una rara enfermedad genética caracterizada por problemas para descomponer un tipo de molécula de grasa llamada globotriaosilceramida (Gb3 o...
Investigadores colombianos realizan novedosos avances para tratar enfermedad de Morquio tipo A
Colombia:
Un grupo de investigadores colombianos logró realizar dos avances científicos para tratar la enfermedad de Morquio tipo A en el país. La primera se...
Biopsia de riñón puede ayudar a diagnosticar pacientes femeninas de Fabry
Las biopsias renales pueden ser fundamentales para diagnosticar la enfermedad de Fabry, particularmente en mujeres para quienes los síntomas pueden variar ampliamente, según un nuevo informe de caso.
Una revisión muestra que los pacientes chinos de Pompe muestran síntomas una década antes...
Los pacientes chinos con enfermedad de Pompe de inicio tardío desarrollan síntomas y se diagnostican al menos 10 años antes que los pacientes de otras áreas del mundo, según un registro de la enfermedad de Pompe.
Centogene y Evotec amplían su colaboración para desarrollar nuevos tratamientos para Gaucher
Centogene y Evotec han ampliado su acuerdo de colaboración para centrarse en el desarrollo de nuevos tratamientos para la enfermedad de Gaucher y otros...
Nuevo acondicionamiento de intensidad reducida para el TCMH resultó beneficioso para 20 enfermedades raras
Pittsburgh:
Un estudio reciente publicado en la revista Blood Advances ha documentado que el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) es seguro y eficaz para...
Período completo del estudio en fase III para tratamiento de Fabry
Protalix BioTherapeutics ha completado recientemente la parte de tratamiento de su ensayo BRIGHT de fase III, que investiga PRX-102 como tratamiento para la enfermedad...
