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jueves 16 mayo 2024
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    Información que sirve. Con estos mensajes les mantenemos al tanto de lo último que ha realizado el Proyecto Pide un Deseo México y también sobre las actualizaciones que nos comparten nuestros aliados.

    Al azar
    International Pompe Association, IPA

    Novedades del 3er trimestre de 2019 desde IPA

    Celia Palacios - 0
    Considere su participación y marque estas fechas en su agenda: Junta General Anual de IPA (AGM) el viernes 25 de octubre de 2019. Conferencia internacional de...
    Te Lo Tengo Que Preguntar, edición Comunidad Gaucher. Día Internacional Gaucher 2020

    Día Internacional Gaucher 2020

    Celia Palacios - 0
    Día Internacional Gaucher 2020

    Standard Post with Left Sidebar

    Celia Palacios - 0
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    cofepris-logo-2

    Gracias, COFEPRIS

    Celia Palacios - 0
    Gracias, amigos de la COFEPRIS. Los enfermos lisosomales del IMSS y todos nosotros en la asociación les agradecemos mucho por las atenciones que tienen...

    Workplace 03

    Celia Palacios - 0
    Image by: psiodmok
    Video: ¿Qué son las enfermedades lisosomales?, por PPuDM

    ¿Qué son las enfermedades lisosomales?

    Celia Palacios - 0
    Hemos realizado un pequeño video sobre qué son las enfermedades de depósito lisosomal, también llamadas enfermedades lisosomales. ¡Échale un ojo! https://youtu.be/dZCRC3RyA4c

    ¡Ven y baila a favor de Huntington!

    Celia Palacios - 0
    ¡Ven y baila a favor de la enfermedad d Huntington con la orquesta Recordando Sonora Dinamita!
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.