Miembros fundadores de FEMEXER

2 mayo 2011

El día de hoy, lunes 2 de mayo de 2011, después de habernos conocido previamente, nos reunimos los que buscamos trabajar a favor de los enfermos con padecimientos raros de México a través de una federación. Los arriba firmantes iniciamos así uno que sabemos será un largo e intrincado camino, pero que por supuesto, es necesario recorrer para ofrecer equidad y justicia a todos ellos. Nos sentimos muy orgullosos al pensar que vamos a aportar nuestro trabajo y esfuerzo a favor de esta causa. Enhorabuena, amigos.

Las firmas de arriba pertenecen a los miembros fundadores de la FEMEXER, acrónimo de Federación Mexicana de Enfermedades Raras.

Los miembros fundadores de la FEMEXER son:

Reina Rosas Romero,
Cecilia Martínez Ramírez,
Jacqueline Tovar Casas,
Xóchitl Mendoza Morales,
Celia Palacios Gómez Tagle,
Jaime Morales Blanhir y
David Peña Castillo

Don Roberto González Barrera: ¡gracias!

28 abril 2011

Agradecemos mucho todas sus atenciones, don Roberto. Hoy queremos, además, dar gracias por todas las amabilidades con que nos ha prodigado la lic. Elizabeth Patiño Farías, titular de la sucursal Nápoles WTC.

Continuar

La FEMEXER está en marcha

13 abril 2011

Oficio recibido de la Oficina de la Presidencia de la República

La Federación Mexicana de Enfermedades Raras, FEMEXER, está en marcha.

Lea el oficio que recibimos de la Oficina de la Presidencia de la República en formato pdf.

Nuevamente gracias, IMSS

12 abril 2011

Todos los miembros del Proyecto Pide un Deseo México enviamos un agradecimiento a la gente que nos apoya en el Hospital de Cardiología del C.M.N. Siglo XXI del IMSS. Especialmente agradecemos al Dr. Moisés Cutiel Calderón Abbo, director general del hospital, y al sr. Marcos Morán Hernández.

Reconocimiento a la SRE Jurídicos

31 marzo 2011

Secretaria de Relaciones Exteriores — Secretaría de Relaciones Exteriores

Extendemos el más amplio reconocimiento a la SRE por el profesionalismo y atención esmerada con que nos atendieron, especialmente al Lic. David López Rodríguez, Subdirector de Sociedades.

Enviamos un saludo a la Canciller Patricia Espinosa Cantellano.

Armemos el rompecabezas por ellos

22 marzo 2011

golf-rompecabezas — PPuDM, iap anunciará en breve la realización del primer torneo de golf por invitación, a favor de las enfermedades raras.

Pelota de golf. PPuDM, iap les invita a su Primer Torneo de Golf A Favor de las Enfermedades Raras. — PPuDM, iap anunciará en breve la realización del primer torneo de golf por invitación, a favor de las enfermedades raras.

Muy pronto les informaremos del primer torneo de golf por invitación, a favor de las enfermedades raras. Con este primer evento, nuestra intención será la de juntar a los que más necesitan con los que tienen la oportunidad de poder ayudar.

Sabemos qué hacer

22 marzo 2011

camara-diputados_cabezal-encabezado — La Cámara de Diputados, a favor de los enfermos con padecimientos raros

Cámara de Diputados a favor de las enfermedades raras — La Cámara de Diputados, a favor de los enfermos con padecimientos raros

Ahora nos toca desarrollar en México todo el trabajo que requieran los enfermos con padecimientos raros. La Cámara de Diputados será la plataforma legislativa.