26.8 C
Cuernavaca
martes 30 abril 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio FEMEXER EERR Página 6

EERR

    Al azar

    Mielofibrosis, una enfermedad de la sangre

    Celia Palacios - 0
    Compartimos con ustedes un video informativo

    Información que vale sobre MPS VI, síndrome de Maroteaux-Lamy

    Celia Palacios - 0
    infográfico tarjetón informativo Maroteaux-Lamy, MPS VI
    Pacientes y enfermedades HPN y SHUa, en FEMEXER y Proyecto Pide un Deseo México

    Bienvenidos los pacientes con HPN y SHUa

    Celia Palacios - 0
    Pacientes con HPN y SHUa, siéntanse en casa en Proyecto Pide un México IAP y FEMEXER.

    Compartimos con la comunidad Cushing

    Celia Palacios - 0
    Cartel del 1er congreso del ISSSTE sobre medicina genómica y enfermedades huérfanas, 4-6 noviembre 2013

    Estamos en el 1er Encuentro Iberoamericano de EERR en Murcia

    Celia Palacios - 0
    La Federación Española de Enfermedades Raras FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras y la Asociación D´Genes organizan del 14 al 18 de octubre el I Encuentro Iberoamericano de EERR en Murcia

    Únete al Día Mundial de las Enfermedades Raras 2012

    Celia Palacios - 0
    Durante todo el mes de febrero de 2012 y en todo el mundo se estarán llevando a cabo diversas actividades para elevar la conciencia...
    Pali junto a Denis Costello y Anja Helm, ambos de EuroRDis

    Entrevista a Anja Helm de EuroRDis

    Celia Palacios - 0
    Durante la visita de nuestros voceros David Peña hijo y Paulina Peña a Barcelona, España, tuvieron la oportunidad de saludar a un querido amigo de...
    1...5678Página 6 de 8
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.