23 C
Cuernavaca
sábado 18 mayo 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio FEMEXER EERR Página 5

EERR

    Más populares

    Conmemoramos el decreto sobre enfermedades raras

    Celia Palacios - 0
    El pasado 30 de enero de 2014 celebramos dos años del decreto del 30 de enero 2012 para modificar la Ley General de Salud.
    Pacientes de enfermedades raras piden salud integral y apoyo social

    Pacientes de enfermedades raras piden salud integral y apoyo social

    Ytzamen Peña - 0
    Los pacientes con enfermedades lisosomales o raras buscan visibilizar la realidad que viven diariamente y que se conozca más sobre cuáles son las patologías, los síntomas y los centros de referencia de atención para que las personas reciban un diagnóstico y tratamientos oportunos.
    Reunión de asociaciones de pacientes con enfermedades raras, Día Mundial de las Enfermedades Raras, 2014, ISSSTE, Proyecto Pide un Deseo México, FEMEXER

    Semana de celebraciones por el Día de las Enfermedades Raras 2014

    Celia Palacios - 0
    En el marco de las celebraciones del Día de las Enfermedades Raras 2014, el Proyecto Pide un Deseo México iap organizó una semana de interesantes actividades.

    Si no puedes asistir, entonces ¡mira por Internet!

    Celia Palacios - 0
    Para los interesados en atender a las ponencias de Medicina Genómica o de Enfermedades Huérfanas del 1er Congreso de Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas,...
    David y Paulina Peña serán ponentes en una mesa de trabajo en BioPharma México 2014, 5 de noviembre

    BioPharma México 2015 contará con David y Pali Peña

    Celia Palacios - 0
    La segunda conferencia anual BioPharma México reúne a COFEPRIS, instituciones gubernamentales, prestadores de servicios de salud, empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y academia para dialogar sobre...
    En el presidium de la clausura del 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfrmedades Huérfanas

    Concluyó el 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas, 4-6...

    Celia Palacios - 0
    Con un gran éxito y muchas caras sonrientes concluyó este primer congreso del ISSSTe, primero en su tipo por tratar de frente el problema de las enfermedades raras, también llamadas huérfanas.
    industria farmacéutica, ejecutivos líderes, compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología

    Entrevistas con líderes de la industria farmacéutica

    Celia Palacios - 0
    Dirigido a: comunidad de pacientes con enfermedades raras. Fecha, hora y lugar: 25 de febrero de 16:00PM a 18:00PM en la oficina del Proyecto Pide...
    1...456...8Página 5 de 8
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.