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Cuernavaca
lunes 6 mayo 2024
Notimex

Notimex investigó: Enfermedades raras en México

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La gente de Notimex realizó un reportaje muy completo sobre la panorámica de las enfermedades raras en México y entrevistó a Paulina Peña, psicóloga y titular del Servicio de Información, Orientación y Psicología (SIOP) de FEMEXER.
Janett Arceo, premio

Con Janett Arceo sobre esclerosis tuberosa

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Nuestra muy querida amiga Janett Arceo nos ha permitido expresar en su podacast de 'La Mujer Actual' de Janett Arceo"
medicamentos_huerfanos

COFEPRIS avala medicinas para enfermedades raras

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Miguel Ángel Toscano Velasco, responsable de la COFEPRIS, anunció que esta decisión beneficia a los pacientes, ya que tendrán acceso rápido a estos productos al facilitar a las empresas su importación y venta en el territorio mexicano.
Dip. Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares junto con asociaciones de pacientes con enefermedades raras, entre ellas Proyecto Pide un Deseo México y FEMEXER

Relevo legislativo

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Relevo legislativo en favor de los pacientes con enfermedades raras en la Legislatura LXIII
Fundación Mexicana para la Enfermedad de Huntington, IAP (Fundación Huntington México)

Las amigas de Huntington

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Queremos anunciar que desde hoy hemos aliado nuestros esfuerzos con nuestras amigas de la Fundación Mexicana para la Enfermedad de Huntington, I.A.P.

III Encuentro Latinoamericano de EERR

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Cartel de invitación al III Encuentro latinoamericano sobre EERR"

Si no puedes asistir, entonces ¡mira por Internet!

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Para los interesados en atender a las ponencias de Medicina Genómica o de Enfermedades Huérfanas del 1er Congreso de Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas,...