Entrevista con Fernanda Tapia
Fernanda Tapia entrevista a David Peña y otros sobre LAL-D (otra enfermedad lisosomal) en su programa de radio 'Triple W'.
AMAME, nuevo aliado en pro de las enfermedades raras
Con mucho gusto les comunicamos que nuestros amigos de AMAME, a.c. (Asociación Mexicana de Atrofia Muscular Espinal), con sede en Guadalajara, Jalisco, se unen a los esfuerzos de FEMEXER y del Proyecto Pide un Deseo México en pro de los pacientes con enfermedades raras.
¡Larga vida a la Alianza Iberoamericana!
Seguimos dando prioridad a la I Alianza Iberoamericana y a todo lo que hemos generado juntos. Desde FEDER tenemos el compromiso fuerte de alzar la voz y ahora más que nunca a nivel mundial.
Diagnóstico oportuno de enfermedades raras puede salvar vidas
Actualmente existen más de 7 mil padecimientos que se consideran una enfermedad rara, entre los cuales destacan las enfermedades Lisosomales, la enfermedad de Fabry, el Síndrome de Hunter y el Síndrome de Gaucher.
Día de las Enfermedades 2017
El vie 24 feb conmemoraremos el Día de las Enfermedades Raras 2017.
Los desafíos del tratamiento de enfermedades raras
En un artículo publicado por SciTech Europa, la profesora Susanne Gerit Kircher de la Universidad Médica de Viena analiza algunas de las dificultades experimentadas...
Inscribe tu asociación de pacientes y alíate para construir un mejor futuro
Invitamos a tu asociación de pacientes con enfermedades raras a que se registre como aliada de FEMEXER.
