Con mucho gusto les comunicamos que nuestros amigos de AMAME, a.c. (Asociación Mexicana de Atrofia Muscular Espinal), con sede en Guadalajara, Jalisco, se unen a los esfuerzos de femexer y del proyecto pide un deseo méxico en pro de los pacientes con enfermedades raras.
AMAME es una organización dirigida por profesionales de la medicina y su esfuerzo se encamina a pruebas de proporcionar información valiosa y certera, diagnóstico molecular, orientación sicológica y terapia física, entre muchas otras cosas.
¿Sabías que 1 de cada 6,000 nacidos vivos en México sufren de atrofia muscular espinal y que 1 de cada 40 personas es portadora de la enfermedad?
Nuestro amigo, el dr. Moisés Alatorre, es presidente de AMAME, a.c. y desde hace más de un año apoya a muchas personas que padecen este trastorno genético. Puedes seguir sus esfuerzos en su página de fans de Facebook.
