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viernes 17 mayo 2024
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FEMEXER

    Al azar
    Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

    Celia Palacios - 0
    Son tres eventos que conformarán la SG2015EERR que se llevará a cabo del 12 al 16 de octubre de 2015 en la ciudad de...

    FEMEXER es aliado de Rare Diseases International

    Celia Palacios - 0
    FEMEXER, y por tanto, el Proyecto Pide un Deseo México también ya es aliado de Rare Diseases International, una iniciativa a favor de las enfermedades raras con alcance mundial.

    Si se quiere, se puede

    Celia Palacios - 0
    Nuestro Toto, enfermo mexicano con Gaucher, salta al vacío con un paracaídas."
    David y Paulina Peña serán ponentes en una mesa de trabajo en BioPharma México 2014, 5 de noviembre

    BioPharma México 2015 contará con David y Pali Peña

    Celia Palacios - 0
    La segunda conferencia anual BioPharma México reúne a COFEPRIS, instituciones gubernamentales, prestadores de servicios de salud, empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y academia para dialogar sobre...
    Si se quiere, se puede. Nuestro Toto, enfermos mexicano con Gaucher, saltando de un paracaídas

    Toto salta en paracaídas en pro de los lisosomales

    Celia Palacios - 0
    Un gran salto con paracaídas en pro de los enfermos lisosomales. Vea el video y emociónese con nosotros.
    Día de las Enfermedades Raras, dimer

    Cuenta regresiva internacional

    Celia Palacios - 0
    Para el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2014, el mundo entero está pendiente:
    Pasión, entrega y determinación: David Peña Castillo

    David Peña nos comenta

    Celia Palacios - 0
    Reflexiones del presidente de FEMEXER...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.