Asociaciones de pacientes | Proyecto Pide un Deseo México

Apoyo a pacientes con esclerosis tuberosa

Celia Palacios - 11 mayo 2013

construcción en equipo, Milliken-Chemical-building-construction

O nos ponemos a trabajar juntos rápido o nuestros enfermos van a morir

Celia Palacios - 5 enero 2018

Canal OnceTV (IPN), Diálogos en Confianza, enfermedades raras

Canal OnceTV dialoga sobre las enfermedades raras

Celia Palacios - 12 febrero 2015

David Peña apoyó al 100% a la asociación de pacientes lisosomales en Lima, Perú

En Perú, David Peña apoyó al 100%

Celia Palacios - 16 diciembre 2014

Mi opinión sobre el nuevo gobierno 2018-2024

David Peña - 5 julio 2018 0

Quien sea parte del nuevo gobierno, tenemos que seguir empujando por nuestras causas.

Comunicándonos con todos

Celia Palacios - 1 junio 2019 0

Cuando las distancias y los compromisos resultan una complicación, las nuevas fórmulas de comunicación en el mundo nos permiten allegar esfuerzos, consultar dudas, motivar...

¡Felicitaciones, Pali!

Celia Palacios - 27 junio 2018 0

Estimados asociados, el día de hoy la European Gaucher Alliance (EGA) anunció a los nuevos miembros de su consejo. Nos sentimos muy orgullosos de que...

AMAME, nuevo aliado en pro de las enfermedades raras

Celia Palacios - 11 mayo 2013 0

Con mucho gusto les comunicamos que nuestros amigos de AMAME, a.c. (Asociación Mexicana de Atrofia Muscular Espinal), con sede en Guadalajara, Jalisco, se unen a los esfuerzos de FEMEXER y del Proyecto Pide un Deseo México en pro de los pacientes con enfermedades raras.

¡Larga vida a la Alianza Iberoamericana!

Celia Palacios - 29 octubre 2013 0

Seguimos dando prioridad a la I Alianza Iberoamericana y a todo lo que hemos generado juntos. Desde FEDER tenemos el compromiso fuerte de alzar la voz y ahora más que nunca a nivel mundial.

Verifique si su niño Hunter (MPS tipo II) es elegible para participar en estudio de investigación

Averigüe si su niño Hunter es elegible para participar

Celia Palacios - 23 julio 2015 0

Averigüe si su niño es elegible para participar en una investigación mexicana sobre el síndrome de Hunter.

Certeza de curación total para hepatitis C viral con nuevos medicamentos

Celia Palacios - 10 octubre 2017 0

Nuevos medicamentos innovadores que curan la hepatitis C viral. Consulte a su médico.

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Archivos

Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.