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martes 7 mayo 2024
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    Al azar
    Gaucher, médicos, mieloma múltiple

    Eduquemos sobre las enfermedades raras

    David Peña - 0
    ad, estructura, célula, genética, medicina genómica

    PlanER: Plan Nacional de Enfermedades Raras

    David Peña - 0
    Nuestro Plan Nacional para las Enfermedades Raras, contendrá las iniciativas y estrategias prioritarias para comenzar a debatir sobre cómo construir un completo e integral sistema mexicano de salud que atienda a los pacientes con enfermedades raras.
    3ªEntrega premio «Círculo Virtuoso»

    COFEPRIS y FEMEXER

    David Peña - 0
    Julio Sánchez y Tepoz, y David Peña

    Mi opinión sobre el nuevo gobierno 2018-2024

    David Peña - 0
    Quien sea parte del nuevo gobierno, tenemos que seguir empujando por nuestras causas.
    International Pompe Association, IPA

    IPA

    David Peña - 0
    La Asociación Internacional de Pompe (IPA, por su siglas en inglés) es una federación de grupos de pacientes con la enfermedad de Pompe. Somos miembros...
    ¡Gracias, amigos de Wilson Sporting Woods de México!

    ¡Gracias, Wilson!

    David Peña - 0
    ¡Gracias, Wilson!
    «Piensa de nuevo, piensa Niemann Pick tipo C»

    Piensa otra vez. Piensa Niemann Pick C

    David Peña - 0
    ...apoyamos la campaña «Piensa de nuevo, piensa Niemann Pick tipo C», orientada a que los médicos tratantes de niños con padecimientos neurológicos tomen en cuenta...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.