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martes 7 mayo 2024
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    Al azar

    Día de las Enfermedades Raras 2017 en INP

    David Peña - 0
    ¡Gracias, Dr. Luis Carbajal y todo el INP!
    fallecimiento, muerte, negro, pésame, luto, rosa negra, esperanza

    ¡Hasta pronto, Sebastián!

    David Peña - 0
    ¡Hasta luego, Sebastián Lerdo de Tejada! Gracias por ser amigo de nuestros enfermos lisosomales.

    En el Consejo de Salubridad General

    David Peña - 0
    El día de hoy tuvimos el gusto de conocer al Dr. Jesús Ancer Rodríguez, nuevo Secretario del Consejo de Salubridad General, órgano dependiente de...
    Se celebra el 1° de octubre el Día Internacional de Gaucher (IDG, International Gaucher Day)

    Día Internacional de Gaucher 2016

    David Peña - 0
    Se celebra el 1° de octubre el Día Internacional de Gaucher. ¡Comparte con nosotros!

    Mi opinión sobre el nuevo gobierno 2018-2024

    David Peña - 0
    Quien sea parte del nuevo gobierno, tenemos que seguir empujando por nuestras causas.
    Diputadas de la LXIII Legislatura hacen frente común con FEMEXER, ICORD y Fundación GEISER a favor de los pacientes con enfermedades raras.

    Las diputadas del Congreso de la Unión hacen un frente común

    David Peña - 0
    Diputadas de la LXIII Legislatura hacen frente común con FEMEXER, ICORD y Fundación GEISER a favor de los pacientes con enfermedades raras.
    Con un compromiso firme y entusiasta terminó la primera jornada de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras: el 4° Encuentro Latinoamericano de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos.

    Finalizó el ER21015LA con un compromiso firme dentro de la Semana Global 2015 de...

    David Peña - 0
    Con un compromiso firme y entusiasta terminó la primera jornada de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras: el 4° Encuentro Latinoamericano de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos.
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.