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viernes 10 mayo 2024
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    Más populares
    ad, estructura, célula, genética, medicina genómica

    PlanER: Plan Nacional de Enfermedades Raras

    David Peña - 0
    Nuestro Plan Nacional para las Enfermedades Raras, contendrá las iniciativas y estrategias prioritarias para comenzar a debatir sobre cómo construir un completo e integral sistema mexicano de salud que atienda a los pacientes con enfermedades raras.
    Campaña 5L, sensibilización e información sobre enfermedades lisosomales: muy pronto en nuestra página web

    Kampaña 5L

    David Peña - 0
    Esperen pronto la kampaña (sí, con K), la kampaña 5L... con información y sensibilización sobre enfermedades lisosomales.
    Tay-Sachs infantil, terapia génica

    Instrumentación del Fondo Nacional de Gastos Catastróficos

    David Peña - 0
    El Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos apoya el financiamiento al Seguro Popular contra padecimientos que generan gastos catastróficos.
    Bandera de México

    Oportunidad única

    David Peña - 0
    Particpemos todos en la SG2015EERR
    infusión en casa, enfermera, home infusion, terapias de remplazo enzimático, tre, enfermos lisosomales

    Infusión en casa, la estrategia segura. Requisitos y recursos necesarios

    David Peña - 0
    Es un proyecto largamente esperado.

    Al infinito… ¡y más allá!

    David Peña - 0
    Nuestro nombre estará en el espacio desde el 6 de marzo de 2016. ¡Directo a Marte!
    Gracias. Agradecimiento a nuestros patrocinadores: Genzyme, Shire, Bristol-Myers Squibb, Biomarin, Actelion, CSL Behring, Rare Diseases Recordati, Sobi.

    Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

    David Peña - 0
    Tres eventos magníficos e internacionales sobre enfermedades raras, por primera vez en México.
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.