Niñas y niños de Michoacán, prioridad en Salud
En el 2018, la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), a través del Hospital Infantil “Eva Sámano de López Mateos”, brindó 76 mil 252...
Los datos demuestran la incapacidad de los ERT disponibles para revertir o estabilizar a...
El estudio, "Historial clínico a largo plazo de una cohorte italiana de enfermedad de Pompe de inicio infantil tratada con terapia de reemplazo enzimático", fue dirigido por Rossella Parini, MD de la Unidad de Enfermedades Raras Pediátricas del Departamento de Pediatría de la Universidad de Milán de Bicocca .
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
Son doce vídeos (que también puedes ver directamente en nuestro canal FEMEXER de YouTube), de corta duración la mayoría, pero de intenso contenido.
Todos estos...
Usando la terapia genética fetal para prevenir la enfermedad de Gaucher
Algunos de los autores del estudio participan en el desarrollo de la terapia génica para la enfermedad de Gaucher.
Gaucher, una de las enfermedades huérfanas de Colombia
Algunos pacientes no experimentan ningún síntoma sino hasta que llegan a la vejez, mientras que otros pueden desarrollar condiciones potencialmente fatales durante la infancia.
¿Qué debemos saber de las enfermedades raras y cuántos peruanos las padecen?
En Perú existen 2.5 millones de personas con enfermedades raras que necesitan medicamentos de forma urgente.
Catamarca: desesperados, pacientes con la enfermedad de Fabry debieron hacer un piquete porque no...
Argentina:
Un grupo de pacientes catamarqueños de la enfermedad de Fabry aseguraron que se vieron obligados a realizar un piquete y una concentración frente al Ministerio...
