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viernes 3 mayo 2024
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    Seminarios, conferencias, congresos, etc. donde se presenta cualquier miembro de PPuDM.

    Al azar

    «ExPRESS 2017» Escuela de Verano de EURORDIS

    Celia Palacios - 0
    Pacientes expertos, investigadores y formadores de organizaciones de pacientes e institutos de investigación se dieron cita la semana del 4 al 9 de junio...

    Una verdadera historia para contar

    Celia Palacios - 0
    Recientemente, y con motivo del pasado Día de las Enfermedades Raras 2018, Saúl Sánchez Lemus y su equipo de Noticieros Televisa nos entrevistaron sobre...
    Comunicado virtual sobre FEMEXER,

    Comunicación global con todas las asociaciones aliadas a FEMEXER

    Celia Palacios - 0
    David Peña llevará a cabo una rueda de prensa en Internet sobre temas que afectan a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras.
    ncuentro Internacional de Enfermedades Raras, en el CREER de Burgos, España, octubre 2014

    Encuentro internacional de enfermedades raras en Burgos

    Celia Palacios - 0
    Para conocer más detalles, puede hojear la revistilla que aparece en este artículo. En este Encuentro Internacional de Enfermedades Raras, que se llevará a cabo...
    En el presidium de la inauguración del 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfrmedades Huérfanas

    Arrancó el 1er Congreso Intl. del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas

    Celia Palacios - 0
    En el podium de inauguración: personalidades como el Secretario General del ISSSTE, el Dr. Ricardo Godina Herrera; la directora del Programa de Enfermedades Raras...
    1a entrega de los premios "Círculo Virtuoso"

    Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018

    Celia Palacios - 0
    Son doce vídeos (que también puedes ver directamente en nuestro canal FEMEXER de YouTube), de corta duración la mayoría, pero de intenso contenido. Todos estos...
    Informe del impacto de las actividades de 2022 de la Alianza Internacional de Gaucher (IGA, por sus siglas en inglés).

    IGA: Informe de impacto 2022

    Celia Palacios - 0
    El «Informe de impacto de IGA 2022» fue presentado por la Alianza Gaucher Internacional (IGA, por sus siglas en inglés) a principio de 2023. La...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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