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EERR

Hepatitis C viral

¿Padeces hemoglobinuria paroxística nocturna?

Celia Palacios - 30 mayo 2013

hipercolesterolemia familiar, FEMEXER, Psi Martha Lellenquien, Dra Alejandra Vázquez

Hipercolesterolemia familiar, por la dra. Alejandra Vázquez

Celia Palacios - 12 febrero 2015

Apoyo a pacientes con esclerosis tuberosa

Celia Palacios - 11 mayo 2013

Canal OnceTV (IPN), Diálogos en Confianza, enfermedades raras

Canal OnceTV dialoga sobre las enfermedades raras

Celia Palacios - 12 febrero 2015

Dip. Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares junto con asociaciones de pacientes con enefermedades raras, entre ellas Proyecto Pide un Deseo México y FEMEXER

Relevo legislativo

Celia Palacios - 10 julio 2015 0

Relevo legislativo en favor de los pacientes con enfermedades raras en la Legislatura LXIII

Mexicanos sin atención, reportajes de Publimetro

Celia Palacios - 28 febrero 2014 0

Expertos admiten que hay limitaciones para tratar enfermedades raras.

ICORD-2014-Ede-Holanda, Toto Peña, Jaime Morales, Karina Brito, Virginia Llera, Emilio Roldán, John Forman

Toto reporta desde el ICORD 2014

Celia Palacios - 17 octubre 2014 0

En Ede, Holanda se celebró con mucho éxito la edición 2014 de ICORD (Conferencias Internacionales sobre Enfermedades Raras y Drogas Huérfanas). Muchas personas de...

Mielofibrosis, una enfermedad de la sangre

Celia Palacios - 19 septiembre 2013 0

Compartimos con ustedes un video informativo

Lee nuestra revista. Te sorprenderás

Celia Palacios - 12 febrero 2014 0

ncuentro Internacional de Enfermedades Raras, en el CREER de Burgos, España, octubre 2014

Encuentro internacional de enfermedades raras en Burgos

Celia Palacios - 22 octubre 2014 0

Para conocer más detalles, puede hojear la revistilla que aparece en este artículo. En este Encuentro Internacional de Enfermedades Raras, que se llevará a cabo...

1a entrega de los premios "Círculo Virtuoso"

1a Entrega del premio «Círculo Virtuoso»

Celia Palacios - 6 febrero 2014 0

Dirigido a: cualquier funcionario público del área de la salud, en especial de la comunidad de enfermedades raras, cuyo trabajo haya sido sobresaliente. Fecha, hora...

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Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.