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Cuernavaca
sábado 18 mayo 2024

Aprovechemos esta magnífica oportunidad

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Durante la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras (http://semanaer.femexer.org/) en ISSSTE Buenavista de la ciudad de México...

Día del Niño 2018 en el INP

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¡30 de abril de 2018, Día del Niño y de la Niña! La asociación Pompe México, con mucha calidez y generosidad, regaló sonrisas y risas...
Verifique si su niño Hunter (MPS tipo II) es elegible para participar en estudio de investigación

Averigüe si su niño Hunter es elegible para participar

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Averigüe si su niño es elegible para participar en una investigación mexicana sobre el síndrome de Hunter.
medicamentos

Foro «Calidad en Medicamentos y Atención al Paciente»

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Queremos invitarle al foro “Calidad en Medicamentos y Atención al Paciente” que se celebrará en la ciudad de México el próximo 28 de noviembre...
Yeidckol Polevnsky, funcionaria del gabinete del presidente electo López Obrador

Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky

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    Cuernavaca, Morelos a 2 de julio de 2018 Lic. Yeidckol Polevnsky Presidenta nacional de Morena Vocera, enlace con medios y con grupos sociales Gabinete de campaña del presidente...
Pacientes de enfermedades raras piden salud integral y apoyo social

Pacientes de enfermedades raras piden salud integral y apoyo social

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Los pacientes con enfermedades lisosomales o raras buscan visibilizar la realidad que viven diariamente y que se conozca más sobre cuáles son las patologías, los síntomas y los centros de referencia de atención para que las personas reciban un diagnóstico y tratamientos oportunos.

Apoyo a pacientes con esclerosis tuberosa

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Proyecto Pide un Deseo México, iap une sus esfuerzos a los de AMET, Asociación Mexicana de Esclerosis Tuberosa, ac.