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sábado 27 abril 2024
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    Al azar
    Tay-Sachs infantil, terapia génica

    Instrumentación del Fondo Nacional de Gastos Catastróficos

    David Peña - 0
    El Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos apoya el financiamiento al Seguro Popular contra padecimientos que generan gastos catastróficos.
    FEMEXER, numeralia de la SG2015EERR

    SG2015EERR: ¡Juntos pudimos lograrlo!

    David Peña - 0
    Al término de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras hicimos un recuento de lo que pasó. La numeralia es impresionante...
    Pacientes, fabry, estrés

    Los derechos de los niños

    David Peña - 0
    La Convención sobre los Derechos del Niño (UNICEF) consta de 54 artículos y cada uno de ellos establece un derecho diferente. Estos derechos se dividen en cuatro grupos: supervivencia, protección, desarrollo y participación.
    International Pompe Association, IPA

    IPA

    David Peña - 0
    La Asociación Internacional de Pompe (IPA, por su siglas en inglés) es una federación de grupos de pacientes con la enfermedad de Pompe. Somos miembros...
    Mikel Arriola, David Peña, John Forman, Virginia Llera, David Peña, Alison Joslyn: durante la X edición del ICORD en la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    Mikel Arriola hace presencia durante el ICORD en la Semana Global 2015 de Enfermedades...

    David Peña - 0
    Mikel Arriola, David Peña, John Forman, Virginia Llera, David Peña, Alison Joslyn: durante la X edición del ICORD en la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
    Wilson Sporting Goods Latinamerica

    Wilson

    David Peña - 0
    Wilson es un aliado de corazón generoso.
    Inauguración de la semana de conmemoración del Día de Enfermedades Raras 2015, ciudad de México, FEMEXER, ISSSTE, Proyecto Pide un Deseo México, enfermedades poco frecuentes

    Videos de la conmemoración 2015 DíaEnfermedadesRaras: ¡Todos somos FEMEXER!

    David Peña - 0
    Videos de la semana de conmemoración del Día de las Enfermedades Raras 2015. ¡Todos somos FEMEXER!
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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