El diagnóstico precoz en Gaucher aumenta la efectividad terapeútica
La enfermedad de Gaucher es un trastorno crónico, progresivo y hereditario causado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, responsable de la degradación y reciclaje de ciertos lípidos. El Hospital Universitario Doctor Peset, de Valencia ha organizado una jornada en torno a la patología, en la que se han tratado terapias que aún están por llegar.
Grupo sin fines de lucro trabaja para crear conciencia sobre las enfermedades raras en...
La organización benéfica fue formada por Rajasimha y Prasanna Shirol, el padre de un niño con la enfermedad de Pompe. ORDI USA es miembro de la Organización Nacional para Enfermedades Raras (NORD) con sede en Connecticut.
Nuevos mecanismos de regresión de los tejidos embrionarios
Investigadores cántabros descubren nuevos mecanismos de regresión de los tejidos embrionarios.
Investigadores del Instituto de Formación e Investigación 'Marqués de Valdecilla' (IFIMAV) y de la...
Actualización sobre Gaucher
Amigos de la comunidad lisosomal, la Federación Española de Enfermedades Lisosomales ha publicado un extraordinario artículo que nos ayuda a actualizar nuestros conocimientos sobre la enfermedad de Gaucher. En este artículo encontrarán la liga para acceder al citado documento, Actualizacion sobre Gaucher, el cual -con mucho gusto- les hemos dispuesto aquí en nuestra página web.
