23 C
Cuernavaca
lunes 20 mayo 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio Proyectos estratégicos Página 8

Proyectos estratégicos

    Al azar
    Asociación Mucopolisacaridosis Argentina (AMA)

    Infusión en casa, sí se puede cuando se quiere

    Celia Palacios - 0
    La Sra. Verónica Alonso, presidenta de la Asociación Mucopolisacaridosis Argentina (AMA), nos regaló amablemente una hora con sus comentarios competentes y relevantes sobre la...
    Campaña 5L, sensibilización e información sobre enfermedades lisosomales: muy pronto en nuestra página web

    Kampaña 5L

    David Peña - 0
    Esperen pronto la kampaña (sí, con K), la kampaña 5L... con información y sensibilización sobre enfermedades lisosomales.

    En el Consejo de Salubridad General

    David Peña - 0
    El día de hoy tuvimos el gusto de conocer al Dr. Jesús Ancer Rodríguez, nuevo Secretario del Consejo de Salubridad General, órgano dependiente de...

    Beneficios de la infusión en casa, dice Manuel Posada

    Celia Palacios - 0
    El Prof. Manuel Posada de la Paz, director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (perteneciente al ISCIII o Instituto de Salud Carlos III)...
    Verifique si su niño Hunter (MPS tipo II) es elegible para participar en estudio de investigación

    Averigüe si su niño Hunter puede participar en investigación

    David Peña - 0
    Averigüe si su niño Hunter puede participar en un estudio de investigación: www.elsindromehunter.com.
    buscador, enfermos lisosomales, autobús

    Bus·K·dor de Lisosomales

    David Peña - 0
    Nos vamos a empeñar y los vamos a encontrar. Nuestros enfermos lo merecen y México, también.
    Con un compromiso firme y entusiasta terminó la primera jornada de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras: el 4° Encuentro Latinoamericano de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos.

    Finalizó el ER21015LA con un compromiso firme dentro de la Semana Global 2015 de...

    David Peña - 0
    Con un compromiso firme y entusiasta terminó la primera jornada de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras: el 4° Encuentro Latinoamericano de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos.
    1...78910Página 8 de 10
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.