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jueves 9 mayo 2024
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Proyectos estratégicos

    Al azar
    Foto grupal en ISSSTE Buenavista, conclusión de la «Semana Global 2015 de las Enfermedades Raras» (SG2015EERR)

    Conclusión de la Semana Global 2015 de las Enfermedades Raras

    David Peña - 0
    Una semana magnífica, de colaboración, amistad y confianza, concluyó con la toma de una súper foto grupal en el atrio del ISSSTE Buenavista.

    Sanofi Genzyme y FEMEXER

    David Peña - 0
    FEMEXER entrevistó al Lic. Mauricio Guízar Maguey, director de Sanofi Genzyme México.

    Son raros: son únicos

    David Peña - 0
    Son raros: son únicos. Nuestra obligación es cuidarlos y protegerlos.
    Asociación Mucopolisacaridosis Argentina (AMA)

    Infusión en casa, sí se puede cuando se quiere

    Celia Palacios - 0
    La Sra. Verónica Alonso, presidenta de la Asociación Mucopolisacaridosis Argentina (AMA), nos regaló amablemente una hora con sus comentarios competentes y relevantes sobre la...
    EGA, European Gaucher Alliance

    EGA

    David Peña - 0
    La Alianza Europea de Gaucher (European Gaucher Alliance, por sus siglas en inglés) es un grupo sombrilla pan-europeo que representa los intereses de los...
    International Pompe Association, IPA

    IPA

    David Peña - 0
    La Asociación Internacional de Pompe (IPA, por su siglas en inglés) es una federación de grupos de pacientes con la enfermedad de Pompe. Somos miembros...
    FEMEXER, numeralia de la SG2015EERR

    SG2015EERR: ¡Juntos pudimos lograrlo!

    David Peña - 0
    Al término de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras hicimos un recuento de lo que pasó. La numeralia es impresionante...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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