Conclusiones del II ER2010LA y de la VI ICORD 2010
David Peña, el presidente del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p., expresa sus conclusiones sobre lo que aprendimos y vimos en el II encuentro ER2010ER y en la VI conferencia internacional ICORD 2010. El trabajo que se hace en México para apoyar a la comunidad lisosomal mexicana, dijo el lic. Peña, es amplio y está bien cubierto por varios sectores de la sociedad: el de las organizaciones de pacientes, el de los médicos, el de las instituciones de salud gubernamentales, el de la industria y el de la academia.
La Alianza Iberoamericana ya es una realidad
SAR Letizia Ortiz en la clausura de la Alianza Iberoamericana, con Pali y Toto.
Foros Hispanoamericanos para los Lisosomales
Las asociaciones de pacientes de Hispanoamérica son organizaciones muy importantes que apoyan los esfuerzos de todos los pacientes de nuestros países. Hemos desarrollado una página web especial para mantener a toda la comunidad lisosomal al tanto de todo lo que hacemos. Tenemos una página para la libre expresión de las ideas de toda la comunidad lisosomal de Hispanoamérica. Este sitio es un foro donde los usuarios registrados podrán colaborar a distancia.
Encuentro de líderes latinoamericanos
Del encuentro de líderes surgió la Red Latinoamericana de Trabajo en pro de las Enfermedades Raras: Declaración de Cartagena.
¡Muchas gracias, amigos del Encuentro de Líderes Latam!
¡Gracias, gracias FECOER y Orientación Recorrer, de Colombia! ¡Gracias también a todos los demás; Guatemala, Uruguay, Venezuela, Argentina, Chile y México!
Numeralia de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
No son únicamente números. es información que resalta la importancia, el impacto y el éxito que tuvo la magna Semana Global 2015 de Enfermedades Raras.
Un saludo desde México
David Peña, presidente del Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P., envía un cálido saludo a todos los presentes en el 1er Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras.
