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domingo 28 abril 2024

Avrobio se hunde en datos mixtos del ensayo de terapia génica de la enfermedad...

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En otra noticia, Avrobio anunció que iniciará un ensayo de Fase I / II en Canadá para probar su tratamiento de terapia génica lentiviral AVR-RD-02 para la enfermedad de Gaucher.
David y Paulina Peña serán ponentes en una mesa de trabajo en BioPharma México 2014, 5 de noviembre

BioPharma México 2015 contará con David y Pali Peña

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La segunda conferencia anual BioPharma México reúne a COFEPRIS, instituciones gubernamentales, prestadores de servicios de salud, empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y academia para dialogar sobre...
Corea del Sur, enfermedad de Fabry

Tratamiento crítico para la enfermedad de Gaucher obtiene cobertura ampliada en Corea del Sur

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De acuerdo con una historia de Korea Biomedical Review, Sanofi Genzyme Korea, una subsidiaria de la compañía farmacéutica Sanofi, emitió recientemente un anuncio que indica que el Ministerio de Salud y Bienestar de Corea del Sur decidió recientemente ampliar la cobertura de seguro para el medicamento de la compañía Cerezyme ( imiglucerasa). Cerezyme se usa para tratar la enfermedad de Gaucher.
Cena de gala de Aegerion México, 28 mayo 2014: De izq. a der. Dr. Will Andrews, VP Asuntos Médicos; Marc Beer, CEO; Carolina Alarco, gerente general y VP Internacional; Laura Genatossio, directora asociada Marketing Internacional; Andrés Treviño, gerente general México; Cindy Hernández, psicóloga SIOP-FEMEXER; Paulina Peña, directora SIOP-FEMEXER

Pali asiste a la presentación de Aegerion

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En la foto, de izq. a der.: Dr. Will Andrews, Marc Beer, Carolina Alarco, Laura Genatossio, Andrés Treviño, Cindy Hernández y Paulina Peña.
Resultados preliminares de dos ensayos clínicos aportan las primeras evidencias de edición del genoma humano in vivo

Resultados preliminares de dos ensayos clínicos aportan las primeras evidencias de edición del genoma...

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Investigadores de la empresa Sangamo Therapeutics acaban de proporcionar las primeras evidencias de edición del genoma humano in vivo obtenidas en dos ensayos clínicos en los que han tratado pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias.
Denuncian que Sanidad niega administrar un tratamiento a una niña de Valladolid con síndrome de Sly

Denuncian que Sanidad en España niega administrar un tratamiento a una niña de Valladolid...

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La compañía Ultragenyx ha cedido el tratamiento de forma gratuita, pero la niña tiene que viajar a Sevilla porque la Junta no administra el tratamiento.

Experto remarca el «diagnóstico complejo» de enfermedad de Fabry, que «se retrasa varios años...

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Las cardiopatías familiares son un grupo heterogéneo de enfermedades cardiovasculares raras o de baja prevalencia que tienen como característica común tener una base genética y presentación familiar.