31.5 C
Cuernavaca
lunes 29 abril 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio __Destacadas Página 3

__Destacadas

    Al azar

    Mi opinión sobre el nuevo gobierno 2018-2024

    David Peña - 0
    Quien sea parte del nuevo gobierno, tenemos que seguir empujando por nuestras causas.
    ElFaro, el faro de información, el faro de las enfermedades raras, ElFaro de las EERR

    El proyecto más ambicioso: El Faro de Información para las EERR

    Celia Palacios - 0
    Nuestro proyecto más ambicioso: el Faro de Información para enfermedades raras, creado en coordinación con la FEMEXER.
    estudiantes, Medicina, médicos, residentes, aprendices, profesionales de la salud, enseñanza, buena voluntad,

    Aprendiendo y conociendo

    Celia Palacios - 0
    Este año 2020 seguiremos participando en reuniones de trabajo alrededor del mundo. El objetivo fundamental: aprender, compartir y traer a México lo más avant-garde...
    El 1° de octubre se celebra el Día Internacional de Gaucher 2016 (International Gaucher Day, IDG)

    Día Internacional de Gaucher (1° de octubre), datos y hechos

    Celia Palacios - 0
    «...hacemos hincapié en que en México [...] existe un tratamiento de remplazo enzimático (TRE) y que todos los pacientes mexicanos tienen derecho a su apropiada atención médica en las instituciones de salud de nuestro país.»

    ¡Felicitaciones, Pali!

    Celia Palacios - 0
    Estimados asociados, el día de hoy la European Gaucher Alliance (EGA) anunció a los nuevos miembros de su consejo. Nos sentimos muy orgullosos de que...
    Yeidckol Polevnsky, funcionaria del gabinete del presidente electo López Obrador

    Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky

    Celia Palacios - 0
        Cuernavaca, Morelos a 2 de julio de 2018 Lic. Yeidckol Polevnsky Presidenta nacional de Morena Vocera, enlace con medios y con grupos sociales Gabinete de campaña del presidente...
    123Página 3 de 3
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.