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miércoles 15 mayo 2024
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__Comunicados

    Información que sirve. Con estos mensajes les mantenemos al tanto de lo último que ha realizado el Proyecto Pide un Deseo México y también sobre las actualizaciones que nos comparten nuestros aliados.

    Al azar

    Sobre los diversos síndromes con MPS o mucopolisacaridosis

    Celia Palacios - 0
    Uno de nuestros aliados en la comunidad de enfermos lisosomales nos ha hecho llegar un documento que explica de manera general y no técnica en qué consisten los síndromes con mucopolisacaridosis.

    Nuestro dragón apoya a todos los lisosomales mexicanos

    Celia Palacios - 0
    El Proyecto Pide un Deseo México, I.A.P. tiene al dragón más poderoso y de voz más potente que ha existido jamás. Este dragón está para cuidar a todos los enfermos lisosomales.

    Un encuentro muy enriquecedor

    Celia Palacios - 0
    Encuentro con el Comisionado Nacional para la Protección Social en Salud (Seguro Popular) David García-Junco
    Verifique si su niño Hunter (MPS tipo II) es elegible para participar en estudio de investigación

    Averigüe si su niño Hunter es elegible para participar

    Celia Palacios - 0
    Averigüe si su niño es elegible para participar en una investigación mexicana sobre el síndrome de Hunter.
    Dirección General de Calidad y Educación en Salud, DGCES, de la Secretaría de Salud

    ¡Muchas gracias, amigos de la DGCES!

    Celia Palacios - 0
    Muchísimas gracias, estimado Dr. Rafael Santana Mondragón y Dra. Gabriela Hernández Alba por sus atenciones y consideración extraordinarias. De parte de todos los enfermos...

    Políticas de privacidad de datos y de legalidad

    Celia Palacios - 0
    Aviso integral de privacidad para datos personales y sensibles Federación Mexicana de Enfermedades Raras, mejor conocida como FEMEXER, y Proyecto Pide un Deseo México, ambos...

    Simposio conmemorativo por el Día Mundial de las Mucopolisacaridosis 2017

    Celia Palacios - 0
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.