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sábado 4 mayo 2024
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    Información que sirve. Con estos mensajes les mantenemos al tanto de lo último que ha realizado el Proyecto Pide un Deseo México y también sobre las actualizaciones que nos comparten nuestros aliados.

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    David Peña apoyó al 100% a la asociación de pacientes lisosomales en Lima, Perú

    En Perú, David Peña apoyó al 100%

    Celia Palacios - 0
    El pasado lunes 15 de diciembre de 2014, David Peña visitó a los diputados del Perú en la ciudad de Lima, en su propio...

    En IMSS, vigencia de derechos garantizada para estudiantes en tiempos de vacaciones escolares

    Celia Palacios - 0
    Los estudiantes/pacientes del IMSS no perderán sus derechos en tiempos de vacaciones escolares si se mantienen en activo como estudiantes en su institución educativa.
    Día de las mucopolisacaridosis (MPS): también son enfermedades lisosomales

    Día de las mucopolisacaridosis (MPS)

    Celia Palacios - 0
    Día de las Mucopolisacaridosis (MPS) 2019
    cofepris

    Ya liberó los permisos la COFEPRIS

    Celia Palacios - 0
    COFEPRIS liberó los permisos de importación de los tratamientos de remplazo enzimáticos para Aldurazyme, Fabrazyme y Cerezyme.

    Anuncia el Presidente F. Calderón sobre los TRE para lisosomales en el Seguro Popular

    Celia Palacios - 0
    Ya lo anunció el Presidente Felipe Calderón: hoy, hace poco más de media hora a través de su cuenta de Twitter. Padecimientos de alto costo, entre los cuales se incluyen los que afectan a niños lisosomales, son agregados al catálogo del Seguro Popular.

    ¡Ven y baila a favor de Huntington!

    Celia Palacios - 0
    ¡Ven y baila a favor de la enfermedad d Huntington con la orquesta Recordando Sonora Dinamita!
    Dirección General de Calidad y Educación en Salud, DGCES, de la Secretaría de Salud

    ¡Muchas gracias, amigos de la DGCES!

    Celia Palacios - 0
    Muchísimas gracias, estimado Dr. Rafael Santana Mondragón y Dra. Gabriela Hernández Alba por sus atenciones y consideración extraordinarias. De parte de todos los enfermos...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.