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Cuernavaca
viernes 3 mayo 2024
Pali junto a Denis Costello y Anja Helm, ambos de EuroRDis

Entrevista a Anja Helm de EuroRDis

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Durante la visita de nuestros voceros David Peña hijo y Paulina Peña a Barcelona, España, tuvieron la oportunidad de saludar a un querido amigo de...
Recien nacido piel colodion

Estudio espera mejorar el diagnóstico de la enfermedad de Niemann-Pick y otras enfermedades raras

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Una de las enfermedades cuyos diagnósticos han mejorado mucho es la enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NP-C). Al darse cuenta de esto, los investigadores se dispusieron a traducir este éxito para otras enfermedades raras.
nudos, alianza, liga, unión,

Inscribe tu asociación de pacientes y alíate para construir un mejor futuro

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Invitamos a tu asociación de pacientes con enfermedades raras a que se registre como aliada de FEMEXER.

¡Larga vida a la Alianza Iberoamericana!

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Seguimos dando prioridad a la I Alianza Iberoamericana y a todo lo que hemos generado juntos. Desde FEDER tenemos el compromiso fuerte de alzar la voz y ahora más que nunca a nivel mundial.
Proyecto Pide un Deseo México (PPuDM) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Nos desvinculamos de ALIBER

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De manera definitiva e irrevocable, tanto el Proyecto Pide un Deseo México como la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) nos desligamos definitiva e...
En el presidium de la clausura del 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfrmedades Huérfanas

Concluyó el 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas, 4-6...

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Con un gran éxito y muchas caras sonrientes concluyó este primer congreso del ISSSTe, primero en su tipo por tratar de frente el problema de las enfermedades raras, también llamadas huérfanas.
Fundación Mexicana para la Enfermedad de Huntington, IAP (Fundación Huntington México)

Las amigas de Huntington

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Queremos anunciar que desde hoy hemos aliado nuestros esfuerzos con nuestras amigas de la Fundación Mexicana para la Enfermedad de Huntington, I.A.P.